?2022年上海健康醫(yī)學(xué)院專(zhuān)升本有機(jī)化學(xué)考試大綱

2022年上海健康醫(yī)學(xué)院專(zhuān)升本有機(jī)化學(xué)考試大綱

一、考試內(nèi)容

(一)緒論

1.碳原子的結(jié)構(gòu)

識(shí)記：碳原子的電子結(jié)構(gòu)。

2.有機(jī)化合物中碳原子的立體結(jié)構(gòu)及其空間形態(tài)

識(shí)記：飽和碳原子、雙鍵碳原子和叁鍵碳原子的雜化類(lèi)型;

領(lǐng)會(huì)：雜化軌道空間分布形態(tài)。

3.共價(jià)鍵的種類(lèi)和共價(jià)鍵的屬性

識(shí)記：共價(jià)鍵的種類(lèi);

領(lǐng)會(huì)：σ鍵和π鍵的穩(wěn)定性差異;

領(lǐng)會(huì)：共價(jià)鍵的屬性——鍵長(zhǎng)、鍵角、鍵能、鍵的極性。

4.有機(jī)化合物的特點(diǎn)

識(shí)記：有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點(diǎn)。

5.有機(jī)化合物的分類(lèi)

識(shí)記：有機(jī)化合物按碳架的分類(lèi)(開(kāi)鏈、閉鏈);

領(lǐng)會(huì)：有機(jī)化合物按官能團(tuán)的分類(lèi)。

6.有機(jī)化合物的書(shū)寫(xiě)方式

領(lǐng)會(huì)：結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、鍵線(xiàn)式的書(shū)寫(xiě)。

7.有機(jī)化合物常見(jiàn)反應(yīng)類(lèi)型

識(shí)記：自由基型反應(yīng)、離子型反應(yīng)。

(二)烷烴

1.烷烴的通式

識(shí)記：烷烴的通式。

2.烷烴的碳鏈異構(gòu)(構(gòu)造異構(gòu))

領(lǐng)會(huì)：烷烴的碳鏈異構(gòu)現(xiàn)象。

3.烷烴碳?xì)湓拥姆N類(lèi)

簡(jiǎn)單應(yīng)用：會(huì)區(qū)分伯、仲、叔、季碳原子;伯、仲、叔氫原子。

4.烷烴的結(jié)構(gòu)

領(lǐng)會(huì)：甲烷分子的正四面體結(jié)構(gòu);

綜合應(yīng)用：烷烴構(gòu)造式的不同表示方法(碳鏈呈鋸齒狀)。

5.普通命名法

識(shí)記：普通命名法原則;

簡(jiǎn)單應(yīng)用：烷烴異構(gòu)體的“正”、“異”、“新”的使用。

6.系統(tǒng)命名法(IUPAC命名法)

綜合應(yīng)用：會(huì)采用系統(tǒng)命名法對(duì)烷烴進(jìn)行命名。

7.烷烴的物理性質(zhì)

識(shí)記：直鏈烷烴的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)隨分子中碳原子數(shù)增加而增加;

簡(jiǎn)單應(yīng)用：在同分異構(gòu)體中，直鏈異構(gòu)體比含支鏈的異構(gòu)體沸點(diǎn)高，且支鏈越多，沸點(diǎn)越低。

8.烷烴的鹵代反應(yīng)

識(shí)記：甲烷的鹵代反應(yīng);

簡(jiǎn)單應(yīng)用：其他烷烴的氯代反應(yīng)。

9.烷烴鹵代的自由基反應(yīng)歷程

領(lǐng)會(huì)：鏈引發(fā)、鏈增長(zhǎng)、鏈終止的自由基反應(yīng)三個(gè)階段。

(三)立體化學(xué)基礎(chǔ)

1.立體異構(gòu)的分類(lèi)

識(shí)記：立體異構(gòu)的分類(lèi)(構(gòu)型異構(gòu)和構(gòu)象異構(gòu)等)。

2.費(fèi)歇爾投影式表示方法

識(shí)記：費(fèi)歇爾投影式表示。

3.紐曼投影式的表示方法

識(shí)記：紐曼投影式的表示方法;掌握紐曼投影式畫(huà)乙烷重疊式和交叉式構(gòu)象。

4.次序規(guī)則

識(shí)記：次序規(guī)則的基本內(nèi)容;

簡(jiǎn)單應(yīng)用：會(huì)用次序規(guī)則確定基團(tuán)優(yōu)先順序。

6.手性分子與對(duì)映異構(gòu)

識(shí)記：手性分子特征(與其鏡像不重合)和特性(旋光性);

領(lǐng)會(huì)：對(duì)映異構(gòu)的概念。

7.手性碳原子

識(shí)記：手性碳原子的概念(連有四個(gè)不同部分的碳原子)。

8.D\L和R\S構(gòu)型表示法

識(shí)記：外消旋體(等量的對(duì)映體混合物、無(wú)旋光性);

綜合應(yīng)用：會(huì)應(yīng)用D\L和R\S構(gòu)型表示法標(biāo)記手性分子。

9.含兩個(gè)不相同手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)

識(shí)記：含有n個(gè)不相同手性碳原子的對(duì)映異構(gòu)體的數(shù)目應(yīng)為2n;

領(lǐng)會(huì)：非對(duì)映體的概念。

10.含兩個(gè)相同手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)

識(shí)記：內(nèi)消旋體的概念(分子內(nèi)存在對(duì)稱(chēng)面、無(wú)旋光性)。

(四)烯烴

1.烯烴通式和官能團(tuán)

識(shí)記：烯烴通式和烯烴官能團(tuán)。

2.烯烴結(jié)構(gòu)

識(shí)記：乙烯分子的平面結(jié)構(gòu)。

3. 烯烴的異構(gòu)

識(shí)記：判斷順?lè)串悩?gòu)。

綜合應(yīng)用：會(huì)用次序規(guī)則進(jìn)行Z、E-構(gòu)型表示。

4.系統(tǒng)命名法

簡(jiǎn)單應(yīng)用：會(huì)應(yīng)用系統(tǒng)命名法命名烯烴。

5.物理性質(zhì)

識(shí)記：烯烴的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)和溶解性特點(diǎn)(與烷烴相似)。

6.親電加成反應(yīng)

領(lǐng)會(huì)：親電試劑;

綜合應(yīng)用：與鹵素、鹵化氫、硫酸的親電加成反應(yīng)。

7.催化氫化

識(shí)記：烯烴的催化加氫反應(yīng);

簡(jiǎn)單應(yīng)用：會(huì)用氫化熱比較烯烴的穩(wěn)定性。

8.氧化反應(yīng)

簡(jiǎn)單應(yīng)用：會(huì)判斷氧化產(chǎn)物;會(huì)用高錳酸鉀溶液鑒定烯烴;

綜合應(yīng)用：根據(jù)與酸性高錳酸鉀反應(yīng)產(chǎn)物推斷烯烴結(jié)構(gòu)。

9.聚合反應(yīng)

識(shí)記：烯烴的聚合反應(yīng)。

10.親電加成反應(yīng)歷程

領(lǐng)會(huì)：誘導(dǎo)效應(yīng);

綜合應(yīng)用：親電加成反應(yīng)取向(馬氏規(guī)則的運(yùn)用)。

(五)炔烴和二烯烴

1.炔烴通式和官能團(tuán)

識(shí)記：炔烴通式和官能團(tuán)。

2. 炔烴的結(jié)構(gòu)

識(shí)記：乙炔為直線(xiàn)形分子。

3.系統(tǒng)命名法

簡(jiǎn)單應(yīng)用：會(huì)命名炔烴。

4.親電加成反應(yīng)

領(lǐng)會(huì)：與鹵素、鹵化氫、水的親電加成反應(yīng)。

5.催化氫化反應(yīng)。

識(shí)記：炔烴的催化加氫反應(yīng)。

6.末端炔烴的反應(yīng)

識(shí)記：會(huì)認(rèn)炔氫;

綜合應(yīng)用：乙炔及末端炔烴的定性檢驗(yàn)。

7.氧化反應(yīng)

簡(jiǎn)單應(yīng)用：會(huì)寫(xiě)與酸性高錳酸鉀氧化產(chǎn)物(羧酸或二氧化碳);

綜合應(yīng)用：由氧化產(chǎn)物推測(cè)炔烴的結(jié)構(gòu)。

8.二烯烴的分類(lèi)和命名

識(shí)記：二烯烴的分類(lèi)(共軛、隔離、聚集二烯烴);

簡(jiǎn)單應(yīng)用：二烯烴的命名。

9.共軛結(jié)構(gòu)和共軛效應(yīng)

識(shí)記：共軛結(jié)構(gòu)(π-π共軛、p-π共軛);

領(lǐng)會(huì)：能用共軛效應(yīng)理解共軛二烯烴的穩(wěn)定性。

10.共軛二烯烴的1,2加成1,4-加成

簡(jiǎn)單應(yīng)用：會(huì)寫(xiě)1,2-加成和1,4-加成反應(yīng)。

11.雙烯合成反應(yīng)

簡(jiǎn)單應(yīng)用：會(huì)寫(xiě)D-A反應(yīng)(合成六元環(huán)狀化合物的重要反應(yīng));

綜合應(yīng)用：利用基礎(chǔ)原料合成目標(biāo)化合物。

(六)脂環(huán)烴

1.環(huán)烷烴分類(lèi)

識(shí)記：環(huán)烷烴的類(lèi)型(單環(huán)、多環(huán);螺環(huán)、橋環(huán))。

2.環(huán)烷烴命名

簡(jiǎn)單應(yīng)用：?jiǎn)苇h(huán)、單螺、橋環(huán)中的二環(huán)命名。

3.加成和取代反應(yīng)

領(lǐng)會(huì)：3C、4C烷烴的加氫反應(yīng);與鹵素的親電加成反應(yīng);

領(lǐng)會(huì)：5C、6C烷烴與鹵素高溫或光照的取代反應(yīng)。

4.環(huán)烷烴的穩(wěn)定性

識(shí)記：三元非常不穩(wěn)定，四元穩(wěn)定性稍有增加，五、六元都較穩(wěn)定，大環(huán)一般都穩(wěn)定;

領(lǐng)會(huì)：能從角張力、扭轉(zhuǎn)張力角度理解環(huán)烷烴穩(wěn)定性。

(七)芳烴

1.芳香性

識(shí)記：芳香性的內(nèi)涵(難加成和氧化、易取代的性質(zhì))。

2.苯及同系物的通式

識(shí)記：苯同系物通式。

3.苯的結(jié)構(gòu)

識(shí)記：苯分子中碳原子的雜化形式和苯的平面結(jié)構(gòu);

領(lǐng)會(huì)：π-π共軛體系。

4.苯的同系物命名

簡(jiǎn)單應(yīng)用：苯的同系物命名(鄰、間、對(duì)的使用和系統(tǒng)命名)。

5.苯的親電取代反應(yīng)

綜合應(yīng)用：鹵代、硝化、磺化和Friedel-Crafts反應(yīng)。

6.氧化反應(yīng)

簡(jiǎn)單應(yīng)用：含側(cè)鏈的苯的氧化反應(yīng)。

7.親電取代定位規(guī)則

識(shí)記：常見(jiàn)兩類(lèi)定位基(鄰對(duì)位、間位);

簡(jiǎn)單應(yīng)用：不同定位基取代的苯的親電取代反應(yīng)。

8.萘的結(jié)構(gòu)

識(shí)記：萘分子中碳的雜化形式;

領(lǐng)會(huì)：萘的共軛體系。

9.萘的命名

領(lǐng)會(huì)：萘環(huán)α位和β位。

10.萘的加成反應(yīng)。

領(lǐng)會(huì)：萘的加成反應(yīng)部位。

(八)鹵代烴

1.鹵代烴分類(lèi)

識(shí)記：鹵代烴不同類(lèi)型。

2.鹵代烴系統(tǒng)命名

簡(jiǎn)單應(yīng)用：會(huì)命名鹵代烴。

3.鹵代烴結(jié)構(gòu)

識(shí)記：鹵代烴中C-X鍵中碳原子的雜化類(lèi)型;

領(lǐng)會(huì)：碳鹵鍵為極性共價(jià)鍵，偶極方向指向鹵素原子。

4.親核取代反應(yīng)

領(lǐng)會(huì)：親核試劑的概念

綜合應(yīng)用：生成醇、胺、醚和生成腈的反應(yīng)。

5.消除反應(yīng)

領(lǐng)會(huì)：消除反應(yīng)又稱(chēng)β-消除反應(yīng);

綜合應(yīng)用：應(yīng)用扎依采夫規(guī)則書(shū)寫(xiě)消除反應(yīng)產(chǎn)物。

6.鹵代烴的鑒別

簡(jiǎn)單應(yīng)用：會(huì)用AgNO3醇溶液鑒別鹵代烴。

7.格氏試劑的生成

識(shí)記：格氏試劑的結(jié)構(gòu)與生成。

8. 親核取代反應(yīng)的歷程

領(lǐng)會(huì)：親核取代反應(yīng)的歷程。

9. 消除反應(yīng)的歷程

領(lǐng)會(huì)：消除反應(yīng)的歷程。

(九)醇、酚、醚

1.醇的分類(lèi)

識(shí)記：據(jù)醇羥基所連烴基類(lèi)型分類(lèi)和據(jù)分子中含羥基數(shù)目分類(lèi);

領(lǐng)會(huì)：據(jù)醇羥基所連碳原子的類(lèi)型分類(lèi)(伯、仲、叔醇)。

2.醇的系統(tǒng)命名

簡(jiǎn)單應(yīng)用：會(huì)用系統(tǒng)命名法命名醇。

3.醇的物理性質(zhì)

領(lǐng)會(huì)：醇的沸點(diǎn)比同碳原子數(shù)的烴高。

4.醇的化學(xué)性質(zhì)

識(shí)記：與含氧無(wú)機(jī)酸(HNO3等)反應(yīng);

簡(jiǎn)單應(yīng)用：應(yīng)用扎依采夫規(guī)則書(shū)寫(xiě)消除反應(yīng);

綜合應(yīng)用：與金屬鈉、鹵化氫、K2Cr2O7/H+、KMnO4/H+反應(yīng)。

5.多元醇的特殊反應(yīng)

簡(jiǎn)單應(yīng)用：會(huì)應(yīng)用顯色反應(yīng)定性檢驗(yàn)鄰二醇結(jié)構(gòu)(與氫氧化銅)。

6.重要的醇

識(shí)記：甲醇、 乙醇、丙三醇、苯甲醇(芐醇)。

7.酚的結(jié)構(gòu)

領(lǐng)會(huì)：P-π共軛使得酚羥基中的氫顯示弱酸性。

8.酚的命名

簡(jiǎn)單應(yīng)用：酚的命名(鄰、間、對(duì)或系統(tǒng)命名)。

9.酚的化學(xué)性質(zhì)

識(shí)記：與三氯化鐵顯色;

領(lǐng)會(huì)：酚的酸性(會(huì)比較酚與醇、水、醋酸等的酸性強(qiáng)弱);

簡(jiǎn)單應(yīng)用：會(huì)應(yīng)用誘導(dǎo)效應(yīng)判斷對(duì)位取代酚的酸性強(qiáng)弱;

綜合應(yīng)用：苯環(huán)上的取代反應(yīng)(應(yīng)用定位規(guī)律書(shū)寫(xiě)產(chǎn)物)。

10.重要的酚

識(shí)記：苯酚、甲酚 、苯二酚。

11.醚的分類(lèi)

識(shí)記：醚的類(lèi)型(單醚、混醚)。

12.醚的命名

簡(jiǎn)單應(yīng)用：醚的命名。

13.醚的化學(xué)性質(zhì)

簡(jiǎn)單應(yīng)用：钅羊鹽的形成。

14.重要的醚

識(shí)記：乙醚 、環(huán)氧乙烷。

(十)醛、酮、醌

1.酮、醛結(jié)構(gòu)

識(shí)記：羰基和醛基。

2.酮、醛分類(lèi)

識(shí)記：酮、醛的類(lèi)型(不同分類(lèi)依據(jù)類(lèi)型不同)。

3.醛、酮系統(tǒng)命名法

簡(jiǎn)單應(yīng)用：會(huì)命名醛、酮。

4.羰基親核加成反應(yīng)

綜合應(yīng)用：與氫氰酸、NH3的衍生物、格氏試劑和醇的加成反應(yīng)。

5.α-H的取代反應(yīng)

識(shí)記：鹵代反應(yīng)和鹵仿反應(yīng);

領(lǐng)會(huì)：羥醛縮合反應(yīng);

簡(jiǎn)單應(yīng)用：鹵仿反用于鑒別(甲基酮、乙醛、α-甲基醇結(jié)構(gòu))。

6.氧化反應(yīng)

簡(jiǎn)單應(yīng)用：醛、酮的區(qū)分。

7.還原反應(yīng)

識(shí)記：催化氫化、選擇性還原劑(硼氫化鈉、氫化鋁鋰)

8.醌的結(jié)構(gòu)

識(shí)記：醌的結(jié)構(gòu)。

9.常見(jiàn)的醌類(lèi)化合物

識(shí)記：蒽醌結(jié)構(gòu)。

10.羰基親核加成反應(yīng)速率(反應(yīng)活性)

簡(jiǎn)單應(yīng)用：會(huì)應(yīng)用誘導(dǎo)效應(yīng)比較兩種羰基化合物親核加成活性。

11.羰基親核加成反應(yīng)歷程

領(lǐng)會(huì)：羰基親核加成反應(yīng)歷程。

(十一)羧酸及其衍生物

1.羧酸的分類(lèi)

識(shí)記：羧酸的類(lèi)型(脂肪酸、芳香酸;飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸等)。

2.羧酸的系統(tǒng)命名法

簡(jiǎn)單應(yīng)用：會(huì)命名羧酸。

3.羧酸的物理性質(zhì)

領(lǐng)會(huì)：羧酸沸點(diǎn)較高的原因。

4.羧酸的化學(xué)性質(zhì)

識(shí)記：羧基的強(qiáng)還原劑還原(氫化鋁鋰)

領(lǐng)會(huì)：羧酸的酸性;

簡(jiǎn)單應(yīng)用：會(huì)應(yīng)用誘導(dǎo)效應(yīng)比較兩種羧酸酸性強(qiáng)弱、會(huì)寫(xiě)二元酸脫酸反應(yīng);

綜合應(yīng)用：羧基中羥基的取代反應(yīng)(生成酰鹵、酸酐、酯和酰胺)、α-氫鹵代反應(yīng)。

5.代表化合物

識(shí)記：甲酸、乙酸、乙二酸、苯甲酸。

6.羧酸衍生物

識(shí)記：酰鹵、酸酐、酯和酰胺的結(jié)構(gòu)。

7.羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì)

識(shí)記：異羥肟酸鐵鹽反應(yīng);

領(lǐng)會(huì)：乙酰乙酸乙酯的互變異構(gòu)現(xiàn)象

簡(jiǎn)單應(yīng)用：應(yīng)用羥胺和三氯化鐵試劑定性檢驗(yàn)羧酸衍生物;

綜合應(yīng)用：水解反應(yīng)、醇(酚)解反應(yīng)、氨(胺)解。

8.重要的羧酸衍生物

識(shí)記：乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯、乙酰乙酸乙酯。

9.油脂的結(jié)構(gòu)

識(shí)記：油脂是直鏈高級(jí)脂肪酸和甘油生成的酯。

10.油脂的性質(zhì)

識(shí)記：皂化、皂化值和酸敗、酸值。

(十二)取代羧酸

1.羥基酸的分類(lèi)和命名

識(shí)記：羥基酸的類(lèi)型(α、β、γ等;醇酸和酚酸);

領(lǐng)會(huì)：羥基酸的命名。

2.醇酸的化學(xué)性質(zhì)

識(shí)記：醇酸的酸性;

綜合應(yīng)用：α-醇酸、β-醇酸、γ-醇酸和δ-醇酸的脫水反應(yīng)。

3.代表化合物。

識(shí)記：乳酸、蘋(píng)果酸、酒石酸、水楊酸、乙酰水楊酸。

4.羰基酸的分類(lèi)和命名

識(shí)記：羰基酸的類(lèi)型(α、β等);

領(lǐng)會(huì)：羰基酸的命名。

5.羰基酸的性質(zhì)

識(shí)記：羰基酸酸性;

簡(jiǎn)單應(yīng)用：羰基酸的酮式分解;脫酸反應(yīng)

6.重要的羰基酸

識(shí)記：丙酮酸、β-丁酮酸。

7.氨基酸的分類(lèi)

識(shí)記：氨基酸的類(lèi)型(α、β等;酸性、堿性、中性)。

8.氨基酸的化學(xué)性質(zhì)

識(shí)記：顏色反應(yīng)(茚三酮顯色)、成肽反應(yīng);

簡(jiǎn)單應(yīng)用：酸堿性與成鹽反應(yīng);脫酸反應(yīng)

領(lǐng)會(huì)：兩性電離和等電點(diǎn)(會(huì)利用等電點(diǎn)判斷存在形式)。

(十三)糖類(lèi)化合物

1.糖的分類(lèi)

識(shí)記：糖的類(lèi)型(單、寡、多糖;還原糖和非還原糖)。

2.單糖的結(jié)構(gòu)

識(shí)記：葡萄糖的開(kāi)鏈結(jié)構(gòu)、葡萄糖的氧環(huán)式結(jié)構(gòu);

領(lǐng)會(huì)：會(huì)判斷D-型和L-型;α，β-異構(gòu)體。

3.葡萄糖的哈沃斯式結(jié)構(gòu)

識(shí)記：葡萄糖的哈沃斯式結(jié)構(gòu);

領(lǐng)會(huì)：α，β-異構(gòu)體。

4.葡萄糖物理性質(zhì)

領(lǐng)會(huì)：變旋光現(xiàn)象。

5.葡萄糖的化學(xué)性質(zhì)

識(shí)記：差向異構(gòu)化、成脎反應(yīng);

領(lǐng)會(huì)：苷的生成、成酯、脫水反應(yīng);

簡(jiǎn)單應(yīng)用：氧化反應(yīng)(醛糖與酮糖的區(qū)別);與莫立許試劑顯色。

6.雙糖的分類(lèi)

識(shí)記：根據(jù)雙糖分子中是否含有苷羥基分類(lèi)(還原糖和非還原糖);

領(lǐng)會(huì)：非還原性雙糖性質(zhì)和還原性雙糖性質(zhì)。

7.重要的雙糖

識(shí)記：重要的雙糖(蔗糖、麥芽糖和乳糖)。

8.重要的多糖

識(shí)記：淀粉、糖原和纖維素;

領(lǐng)會(huì)：淀粉的定性檢驗(yàn)。

(十四)含氮有機(jī)化合物

1.胺的分類(lèi)

識(shí)記：胺的類(lèi)型(脂肪胺、芳香胺、芳脂胺);

領(lǐng)會(huì)：伯、仲、叔胺。

2.胺的命名

領(lǐng)會(huì)：會(huì)命名胺。

3.胺的結(jié)構(gòu)

識(shí)記：氮原子的雜化類(lèi)型(sp3)。

4.胺的堿性

綜合應(yīng)用：會(huì)應(yīng)用誘導(dǎo)和共軛比較胺的堿性強(qiáng)弱。

5.胺的酰化反應(yīng)

簡(jiǎn)單應(yīng)用：會(huì)寫(xiě)胺的?；磻?yīng)。

6.磺酰化反應(yīng)

識(shí)記：胺的磺?；磻?yīng);

簡(jiǎn)單應(yīng)用：胺的鑒別(鑒別伯、仲、叔胺)。

7.芳胺的反應(yīng)

識(shí)記：氧化反應(yīng)(成醌)、重氮鹽的生成;

領(lǐng)會(huì)：取代反應(yīng)用于定性檢驗(yàn)。

8.季銨鹽

識(shí)記：季銨鹽的性質(zhì)(表面活性劑)。

9.季銨堿

識(shí)記：季銨堿的強(qiáng)堿性;

10.重氮化合物和偶氮化合物

識(shí)記：會(huì)認(rèn)重氮化合物和偶氮化合物。

11.偶聯(lián)反應(yīng)

識(shí)記：重氮鹽與酚或芳胺反應(yīng)生成偶氮化合物。

(十五)雜環(huán)化合物和生物堿

1.雜環(huán)化合物

識(shí)記：雜原子定義。

2.雜環(huán)化合物的分類(lèi)

領(lǐng)會(huì)：雜環(huán)化合物的分類(lèi)。

3.雜環(huán)化合物的命名

識(shí)記：雜環(huán)化合物母體名稱(chēng)的音譯法。

4.五元雜環(huán)化合物

識(shí)記：呋喃、噻吩和吡咯結(jié)構(gòu)式;

識(shí)記：顯色反應(yīng);

領(lǐng)會(huì)：呋喃、噻吩和吡咯的芳香性、親電取代反應(yīng)、酸堿性。

5.六元雜環(huán)化合物

識(shí)記：吡啶的結(jié)構(gòu)式;

領(lǐng)會(huì)：吡啶的芳香性、吡啶的弱堿性、吡啶的硝化與磺化反應(yīng)。

6.嘧啶類(lèi)衍生物

識(shí)記：尿嘧啶、胞嘧啶和胸腺嘧啶的結(jié)構(gòu)。

7.常見(jiàn)的還原態(tài)雜環(huán)化合物

識(shí)記：四氫呋喃結(jié)構(gòu)。

8.生物堿

識(shí)記：生物堿概念、生物堿堿性、沉淀反應(yīng)與顯色反應(yīng)、重要生物堿(煙堿、麻黃堿、嗎啡和阿托品)。

(十六)萜類(lèi)和甾體化合物

1.萜類(lèi)化合物

識(shí)記：萜類(lèi)化合物的單體(異戊二烯)。

2.萜類(lèi)化合物的分類(lèi)

識(shí)記：按含異戊二烯單位的數(shù)目分類(lèi)。

3.重要的萜類(lèi)化合物

識(shí)記：檸檬醛、薄荷醇、樟腦、龍腦結(jié)構(gòu)、維生素A所屬類(lèi)型。

4.甾體化合物

識(shí)記：甾體化合物的母核以及母核上連接基團(tuán)位置。

二、考試形式、時(shí)間及題型

1、考試形式及時(shí)間：考試形式為閉卷筆試，試卷滿(mǎn)分為100分考試時(shí)間為120分鐘。

2、題型比例：命名與結(jié)構(gòu)式書(shū)寫(xiě)(10題，共20分)、選擇題(20題，共20分)、完成反應(yīng)方程式(10題，共20分)、鑒別題(2題，共10分)、結(jié)構(gòu)推導(dǎo)題(2題，共10分)、簡(jiǎn)答題(4題，20分)

三、考試參考書(shū)

《有機(jī)化學(xué)》，項(xiàng)光亞，第2版，中國(guó)醫(yī)藥科技出版社。